Ένα τρίχρονο παιδάκι πολεμάει μια σπάνια γενετική ασθένεια.
Την ετεροτροπική οστεοπλασία. Με απλά λόγια οι μαλακοί του ιστοί, μετατρέπονται σε κόκαλα, κάτι που σημαίνει ότι σιγά σιγά χάνει την φυσιολογική ευκαμψία που έχει κάθε άνθρωπος.
Η σπάνια αυτή ασθένεια εμφανίζεται...
συνήθως την πρώτη ή την δεύτερη δεκαετία ζωής του ανθρώπου, ο οποίος υποφέρει στην κυριολεξία.
Παρουσιάζονται ινώδη εξογκώματα στον λαιμό, στην πλάτη, στους ώμους, τα οποία σιγά σιγά και με την πάροδο του χρόνου μετατρέπονται σε κόκκαλα.