Ο Eli γεννήθηκε στις 4 Μαρτίου του 2015 στο Foley της Alabama.
Η μητέρα του δεν είχε λόγο να υποπτεύεται κάτι και μέχρι που το μωρό της γεννήθηκε οι γιατροί δεν είχαν καταλάβει ότι δεν είχε μύτη...
Ο Eli μεταφέρθηκε σε ένα άλλο νοσοκομείο πριν προλάβει η μητέρα του να συνειδητοποιήσει τι είχε συμβεί. Ο γιος της έπασχε από μία σπάνια πάθηση που έχει αναφερθεί μόλις άλλες 47 φορές.![Ο μικρός Eli γεννήθηκε χωρίς μύτη, αλλά η ιστορία του μας εμπνέει και μας γεμίζει ελπίδα.](https://lh3.googleusercontent.com/blogger_img_proxy/AEn0k_tpFBI8pMkVhC0HvBnGXmBlU5RJe8XwUYtVDhlGl0Y1tEqiCIsyq3oF_PI4A7Up-qF-Ro460txunR9uFQXN_OLueSWbrvzmnv5XZQ=s0-d)
Χωρισμένη από το μωρό της, η McGlathery ήταν τρομοκρατημένη. «Ήμουν τρομαγμένη, μπερδεμένη και μόνη, φώναζα κάθε 15 λεπτά για να ρωτήσω αν το παιδί μου ήταν ζωντανό.»
Το μεγαλύτερο πρόβλημα με αυτή τη πάθηση είναι ότι ο ασθενής δεν μπορεί να φάει και να αναπνέει ταυτόχρονα, κάτι που οι περισσότεροι θεωρούμε αυτονόητο. Για αυτό κάναν στο μωρό τραχειοστομία, που θα το βοηθούσε να αναπνέει από ένα άνοιγμα στη τραχεία του.
Δυστυχώς, η τραχειοστομία δεν είναι η τελευταία επέμβαση που θα κάνει ο μικρός. Η μητέρα του σύντομα μαθαίνει πως θα πρέπει ο γιος της να κάνει κάθε χρόνο εγχειρήσεις μέχρι την εφηβεία για να παραμείνει υγιής.
Έτσι όμως τα έξοδα για τους γονείς του φαίνονται δυσβάσταχτα. Αλλά θα συναντήσουν κάποιον που θα αλλάξει τις ζωές τους για πάντα.
Το όνομά της είναι Tessa Evans. Είχε γεννηθεί με την ίδια πάθηση όπως και ο μικρός Eli.
Η μόνη τους διαφορά είναι ότι τον Ιούνιο έκανε μια επέμβαση και έβαλε προσθετική μύτη.
Εδώ φαίνεται πώς η Tessa θα βάλει μία προσθετική μύτη που θα αναπτύσσεται μαζί με το πρόσωπό της
![Ο μικρός Eli γεννήθηκε χωρίς μύτη, αλλά η ιστορία του μας εμπνέει και μας γεμίζει ελπίδα.](https://lh3.googleusercontent.com/blogger_img_proxy/AEn0k_tXEKGtux8F7LK_tJvg7hPS03DpXDWTucIKZNkyPi6Og4f-W6koOjWEgJ3h32ys132w3ZHZI8QeW_1-QarXCPmYjBi0spqIvRWyNQ=s0-d)
Αφού είδαν τα αποτελέσματα με την περίπτωση της Tessa, οι γονείς του Eli αποφάσισαν να πάνε με το μωρό τους στο Λονδίνο για να αξιολογηθεί η περίπτωσή του και η πιθανότητα να βάλει προσθετική μύτη.
Η Gráinne Evans, η μητέρα της Tessa, μας λέει για την εμπειρία της: «Το να γνωριστούν τα παιδιά μας ήταν ένα όνειρο που έγινε πραγματικότητα και σήμαινε πολλά για εμάς που μιλήσαμε με την οικογένειά του. Τα παιδιά μας έχουν γίνει ήδη φίλοι!»![Ο μικρός Eli γεννήθηκε χωρίς μύτη, αλλά η ιστορία του μας εμπνέει και μας γεμίζει ελπίδα.](https://lh3.googleusercontent.com/blogger_img_proxy/AEn0k_tGpXjv4D1QPz-A2aW_75OsBKUqKNdRcnIDYeEShIOaXOizVeO6GLCKIVq-dqWeh5-4nxnsDWBkHZPBHEgxWTq948rWpFcht1zm6Q=s0-d)
Ο μικρός Eli είναι ακριβώς σαν όλα τα άλλα τα παιδιά. Με μεγάλα μάτια και γεμάτος εκπλήξεις.
![Ο μικρός Eli γεννήθηκε χωρίς μύτη, αλλά η ιστορία του μας εμπνέει και μας γεμίζει ελπίδα.](https://lh3.googleusercontent.com/blogger_img_proxy/AEn0k_s2EvvP5mXZTe4kixBNq9Uv1mkW4FZgTdTSqzLKrkFxDx3qWzr1M5IQq6vIL65dV0GwT-vgWA-hKrQ-wWFLCrRH15iRalDnh5rA8_g=s0-d)
Ήδη ξέρει ότι θέλει να γίνει αγριόγατος.
Αλλά μέχρι τότε, θα είναι το πιο πολυαγαπημένο παπάκι του κόσμου.
Μωρά όπως ο Eli και η Tessa μας υπενθυμίζουν πως πρέπει πάντα να είμαστε αισιόδοξοι απέναντι στα προβλήματα και τις αντιξοότητες. Θέλουμε πολύ να δούμε πώς αυτοί οι πανέμορφοι άνθρωποι θα μεγαλώσουν, άνθρωποι που δεν χάνουν ποτέ το χαμόγελό τους.